3月12日晚间,万孚生物(300482)发布严正声明,称公司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)进行了医疗器械批准证明文件变更,现发现有部分个人及公司未经其公司合法授权,擅自通过电商以及其他线上渠道进行非法售卖宣传。
万孚生物表示公司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)产品不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断,应结合核酸检测、影像学等其他诊断信息及病史、接触史判断感染状态。
万孚生物强调:阳性结果可以用于对疑似人群进行早期分流和快速管理,但阳性结果仅表明样本中存在新型冠状病毒抗原,不能作为新型冠状病毒感染的确诊依据。
阴性结果不能排除新型冠状病毒感染,也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。疑似人群抗原阳性及阴性结果均应进行进一步的核酸检测。
其公司对该医疗器械产品的销售实行严格管理,如未获得其公司合法授权,不得擅自对外销售以及进行虚假宣传活动。
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话题标签:新冠病毒新冠肺炎核酸检测
标签: 冠状病毒
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